高危神经母细胞瘤患儿,远程对接日本专家获取治疗方案建议
患儿在中国接受高危神经母细胞瘤治疗期间,家属对后续治疗方案存在疑问,希望获得日本小儿肿瘤专家的意见。瑞穗医药协助安排国立国际医疗中心远程第二诊疗意见,由日本儿童肿瘤专家综合评估病历及检查资料后认为:患儿已完成第三轮化疗,已错过采集健康造血干细胞的最佳时机,暂不建议赴日实施造血干细胞移植,建议先在中国完成第五轮化疗,再根据后续效果评估下一阶段方案。
以下为瑞穗医药协助患者赴日就医的真实案例节选,患者姓名均为化名
患儿在中国接受高危神经母细胞瘤治疗期间,家属对后续治疗方案存在疑问,希望获得日本小儿肿瘤专家的意见。瑞穗医药协助安排国立国际医疗中心远程第二诊疗意见,由日本儿童肿瘤专家综合评估病历及检查资料后认为:患儿已完成第三轮化疗,已错过采集健康造血干细胞的最佳时机,暂不建议赴日实施造血干细胞移植,建议先在中国完成第五轮化疗,再根据后续效果评估下一阶段方案。
仝先生在国内每半年体检均未查出异常。2023年赴日进行癌症筛查时发现肿瘤,确诊为大肠癌,此前委托的体检中介机构无法应对后续治疗,紧急寻求瑞穗医药帮助。我们立即安排患者进入国立国际医疗中心接受诊治,癌症专家评估后判断需立即手术,一周后手术顺利完成。仝先生现已痊愈,重新回到工作岗位。
王先生确诊听神经瘤后,国内医院评估手术切除存在较高风险,可能导致永久性面瘫及听力丧失。为进一步确认方案,家属通过瑞穗医药预约日本南东北医院远程第二诊疗意见。日本专家评估后认为,可通过精细化手术在完整切除肿瘤的同时尽可能保留面神经及听神经功能。王先生随后赴日接受手术,术后恢复良好,顺利回归正常生活。
孙先生在国内体检时被诊断为肝硬化,复查后两家医院的诊断结果存在差异。为进一步明确病情,家属通过瑞穗医药预约国立国际医疗中心远程第二诊疗意见。日本肝脏专科医生详细评估既往检查资料及影像后认为,患者并非肝硬化,无需过度治疗,并就肝脏健康管理提出个体化建议。孙先生随后按照专家建议进行规范随访和生活方式调整,消除了疑虑,重新树立起健康生活的信心。
患者因口腔内出现肿物,在国内医院就诊后被建议接受手术治疗。为进一步确认诊断及方案,家属通过瑞穗医药预约日本口腔专科医生远程第二诊疗意见。日本专家详细评估病历资料及口腔影像后认为,该病变无需手术,建议先进行保守药物治疗并定期观察。患者按建议局部用药数日后,病变明显消退并恢复正常,避免了不必要的手术。
夫妻备孕多年未果,女方检查正常,男方精子畸形率较高,曾发生多次自然流产。瑞穗医药安排夫妻赴田中女士专科诊所·涩谷院区接受辅助生殖治疗,日本专家制定个体化方案,完成促排采卵、胚胎培养及移植等流程,最终成功获得优质胚胎并顺利完成胚胎移植。
夫妻备孕一年多未孕,女方各项生育检查均正常,进一步检查发现男方患有精索静脉曲张,导致精子活力及浓度下降,手术后精液质量改善仍不理想。瑞穗医药安排夫妻赴田中女士专科诊所·涩谷院区,日本专家采用低刺激促排完成采卵、显微授精(ICSI)、胚胎培养及移植,在减轻女性身体负担的同时,首次胚胎移植即成功妊娠。
谢女士39岁开始备孕,先后经历3次流产及多次辅助生殖治疗未果。瑞穗医药安排其赴田中女士专科诊所·涩谷院区接受治疗,日本专家结合患者年龄、卵巢功能及既往病史制定个体化方案,采用低刺激促排完成多次采卵、胚胎培养及移植。历经6次采卵后终于获得优质胚胎并成功妊娠,42岁顺利迎来第一个孩子。
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医疗滞在签证是日本为赴日接受治疗、体检、疗养等外国患者及陪同人员专设的签证类型,归属于"特定活动"签证范畴。滞在期限根据病情由15天、30天、90天、6个月直至最长1年灵活核定;若滞在超过90天则以住院为前提,需通过医疗机构或在日亲属向地方入国管理局申请"在留资格认定证明书"。对于需要多次往返日本复诊的患者,在提交医生开具的治疗预定表后,还可申请有效期最长3年的数次签证,但每次入境滞在不超过90天。
信息来源:日本外务省、经济产业省公开资料患者需先通过外务省登记在册的"身元保证机关"(医疗协调机构、旅行社等)对接意向医院,取得院方与身元保证机关共同签发的《受诊预定证明书及身元保证书》。在此基础上,申请时通常还需准备护照、签证申请表、照片、能够证明经济能力的材料(如银行存款证明)及身份证明文件;如需以住院为前提滞在超过90天,则另需提交在留资格认定证明书;若计划多次赴日复诊,还应附上治疗预定表。具体材料清单以受理使领馆的最新要求为准。
信息来源:日本外务省公开资料身元保证机关是经日本外务省登记、专门负责协调外国患者赴日就医事务的机构,包括医疗协调公司、旅行社等。其核心职责是对接患者需求与日本医疗机构的接诊能力,协助确定接诊医院与医生,并与院方共同制作签证申请所需的《受诊预定证明书及身元保证书》;必要时还会协助沟通医疗费用的预先安排。患者在选择服务机构时,可优先考虑在该体系下完成登记的机构,以确保签证材料的规范性与办理效率。
信息来源:日本外务省公开资料赴日就医前,建议提前整理近期的诊断报告、影像学检查(如CT、MRI)原始数据或胶片、病理切片及报告、既往治疗记录与用药清单,并尽量取得中英文或中日文双语版本,便于日方医生快速了解病情。同时需要准备护照、签证相关材料、既往医保或自费缴费凭证等。具体所需资料会因病情和拟就诊医院的要求有所差异,建议在确定就诊医院后,按医院方面的具体要求做针对性补充。
信息来源:综合公开就医指南资料整理
脑胶质瘤(尤其是IV级胶质母细胞瘤)易复发、难根治,日本凭借两项目前全球领先的技术带来新选择:全球首款获批上市的溶瘤病毒药物Delytact,日本临床数据显示1年生存率达92.3%;以及标准化融入神外手术的二代光动力疗法(PDT),在保全脑神经功能的前提下精准清除残留癌细胞。
信息来源:日本厚生劳动省及相关医院公开资料整理
日本癌症整体5年生存率达68.9%,消化道早癌发现率全球领先。核心支撑来自三方面技术:NBI窄带成像与AI辅助内镜诊断、MicroRNA与N-NOSE线虫嗅觉等液体活检技术,以及针对亚洲女性致密型乳腺的3D断层摄影联合超声筛查方案。
信息来源:日本厚生劳动省及相关研究机构公开资料整理
2026年3月,日本厚生劳动省批准两项iPS细胞再生医疗产品:帕金森病疗法Amchepry,通过移植神经前体细胞补充多巴胺神经元;重症心衰疗法ReHeart,通过iPS心肌细胞片改善心脏收缩功能。两款产品均通过再生医疗条件性批准制度先行上市。
信息来源:厚生劳动省发布会记录(令和8年3月6日)
日本国立癌症研究中心启动光动力疗法(PDT)治疗转移性脑肿瘤的"先进医疗B"二期临床试验,利用光敏剂Lasallphine在术中定点清除残留癌细胞,对健康脑组织损伤极小,该技术此前已在原发性脑胶质瘤治疗中获得国民健康保险适用。
信息来源:日経バイオテク
日本在IgA肾症新药与糖原病Ia型基因治疗领域取得进展:IgA肾症创新药已完成III期临床试验,计划年内提交承认申请;糖原病Ia型基因治疗产品已正式进入申报阶段。这得益于PMDA针对再生医疗与基因治疗设立的专用审查通道。
信息来源:相关企业及研究机构公开资料整理
日本信州大学团队完成全球首例通过血管导管移植iPS细胞来源心肌细胞的临床试验,患者无需开胸,仅需经大腿血管置入导管即可完成移植,为高龄、体弱的重症心肌病患者提供超微创新选择,首例70多岁患者术后1个月心功能已现改善趋势。
信息来源:相关高校及企业公开资料整理
名古屋大学与理化学研究所联合开发利用细菌自身营养通道实现精准光杀菌的新技术,对多重耐药菌鲍曼不动杆菌显示显著灭活效果,且不影响人体细胞或正常菌群,为抗生素失效时代的感染症治疗提供新方向。
信息来源:理化学研究所
东京大学、明星大学与理化学研究所联合首次解析DNA修复关键蛋白Rad26/CSB与核小体的复合体结构,揭示基因读取与DNA修复之间如何在染色体上实现无缝衔接,为Cockayne综合征等相关疾病的治疗策略研究提供重要依据。
信息来源:理化学研究所
日本研究团队实现具备完整肠神经系统的肠道类器官量产化,这是全球类器官研究的重要进展,未来有望用于短肠综合征患者的组织修复研究、神经肠病模型构建及个体化治疗研究,推动再生医疗产业化进程。
信息来源:国際幹細胞普及機構【摘要占位文字】介绍瑞穗医药官网上线后可为患者提供的信息与咨询渠道……
内容待补充【摘要占位文字】介绍瑞穗医药团队构成与服务理念……
内容待补充
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